Oggi la piccola Noemi compie tre anni, tre anni di lotte, coraggio, piccoli progressi, tre anni in cui, assieme alla sua famiglia, ha gridato al mondo la sua voglia di curarsi, passando tra le righe dei giornali, sugli schermi televisivi, nei teatri, nelle piazze, da Guardiagrele al Vaticano,dal Vaticano al Parlamento, per chiedere ancora una volta l'accesso alle cure compassionevoli e alla possibilità di utilizzare un farmaco attualmente in fase 2 di sperimentazione. Davanti agli occhi una vita intera da vivere e tanti no, che la famiglia di Noemi, assieme a quelle di tutti gli altri malati di Sma (atrofia muscolare spinale), continuano a sentirsi ripetere da troppo tempo. A tre anni non si può essere invisibili, semmai brillare, e noi auguriamo a Noemi e alla sua splendida famiglia di continuare a farlo per loro e per quanti ogni giorno si aggrappano alla vita con tutte le loro forze perché "la disabilità non sia più un mondo a parte ma parte del mondo". Per tutte le informazioni sulla storia della piccola Noemi e sulla sua associazione "Progetto Noemi": https://m.facebook.com/profile.php?id=220203151473509&tsid=0.4337551174685359&source=typeahead